Перебои с поставками жизненно важных лекарств из-за границы привели к дефициту некоторых препаратов и уходу их предложения на «черный рынок». Как рассказала корреспонденту «Росбалта» президент Ассоциации больных туберозным склерозом Ева Стюарт, родители детей-инвалидов часто готовы платить любые деньги за лекарство (средство, лекарственный препарат, медикамент, лекарство (новолат. praeparatum medicinale, praeparatum pharmaceuticum, medicamentum; жарг), но его просто нет в легальной продаже. «За последний год произошел рост цен на ряд препаратов. Но проблема больных даже не в ценовой политике, что в России нет в наличии препаратов из списка жизненно важных, которыми по государственным гарантиям должны обеспечиваться дети-инвалиды. Их продолжают выписывать врачи, что этих лекарств нет и нет им аналогов», — констатировала общественница. Ева Стюарт обратила внимание, что в то же время дефицитные препараты предлагаются на «черном рынке». «В „интернет-аптеках“. Но там опасно покупать, потому что неизвестно, что продают на самом деле. Мне известен один препарат (Биологические препараты — группа медицинских продуктов биологического происхождения (вакцины, препараты крови, аллергены и т. п.). Препарат (лекарственное средство, медикамент) — вещество или смесь), который в Европе стоит около 50 евро, а у нас его предлагают в Интернете по цене в 100 — 120 евро. А значит — неизвестно, кому давать деньги и придет ли препарат вообще», — отметила президент ассоциации. Источник: www.rosbalt.ru.