Группа химиков под руководством Эндрю Майерса из Гарвардского университета разработала способ создания новых (название населённых пунктов) антибиотиков из простых компонентов подобно конструктору LEGO. Что такой подход поможет найти эффективные способы борьбы с инфекциями в условиях обострения проблемы устойчивости микробов к лекарствам. Работа опубликована в журнале Nature. В своей статье ученые описали новый, полностью синтетический метод получения макролидных антибиотиков. Основой их химической структуры является лактонное кольцо — цикл, содержащий в себе группу C(O)O. Макролиды — одни из самых безопасных антибиотиков, они включают в себя эритромицин, полученный в 1952 году и применяющийся в медицине до сих пор. Химикам удалось собрать из отдельных кусочков 300 различных макролидов, которые потенциально могут обладать антибиотическими свойствами. В это число попал уже одобренный и применяющийся препарат телитромицин. Некоторые из полученных синтетических соединений проявляют активность в отношении штаммов бактерий, устойчивых к используемым в настоящее время антибиотикам, например метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка. Разные комбинации строительных элементов можно использовать для получения тысячи потенциальных макролидных антибиотиков (вещества природного или полусинтетического происхождения, подавляющие рост живых клеток, чаще всего прокариотических или простейших), к которым устойчивость у супербактерий отсутствует. Супербактериями называются патогены, которые из-за повсеместного и неправильного использования антибактериальных лекарств становятся невосприимчивыми к ним. Распространение штаммов, устойчивых к антибиотикам, которые призывают к скорейшей разработке новых типов лечения. Источник: lenta.ru.